杀菌消毒枪CE检测报告检测流程

杀菌消毒枪CE检测报告检测流程。由于欧盟对个人防护物资如口罩和防护物等物资有CE认证合规的要求，许多消毒企业提出了针对消毒类消杀产品是否也需要开展CE认证合规的问题。根据欧盟ECHA监管机构规定，欧盟针对消杀产品有强制性严格管控，所有出口到欧盟市场上的消毒产品必须需要满足欧盟层面的Regulation （EU） 528/2012（Biocidal Products Regulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规的合规要求。此外，如果部分成员国对消毒产品合规有额外的要求，则还需要和目标市场国做好沟通，满足具体成员国的监管要求针对消毒产品，欧盟CE认证实际上对该类产品不做强制性管控要求，企业可以根据需要选择性开展消毒产品的CE合规工作。欧盟BPR是一部监管消毒剂、防腐剂、卫生用农药、杀鼠剂等产品的法规，于2013年9月1日在整个欧盟正式实施，取代了自2000年开始实施的生物杀灭剂指令（Biocidal Product Directive （Directive 98/8/EC）， BPD）。

随着疫情蔓延至，继口罩难求之后，消毒液也迎来了近乎脱销的“高光”时刻。防疫物资的紧张形势下，大众应该保持勤洗手的良好习惯，消毒液是必不可少的产品用于保持卫生！尤其对于病毒高发的地区。现在段消毒液出口欧盟是必须抢手物品，对于出口欧盟是需要CE认证！　消毒液CE认证：消毒液认证标准是EN1276-化学消毒剂和防腐剂，但是对于洗手液相关的产品则不适用于此标准。EN1499-消毒洗手液检验方法和要求，这里建议洗手液也需要做reach检测认证，确保产品内的化学物质低于标准，保护健康！

申请CE认证要准备哪些资料？1）制造商的名称、地址，产品的名称、型号等；2）产品使用说明书；3）产品安全设计文件；4）产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5）产品测试报告；6）产品在欧盟境内的注册证书；7）CE符合性声明（DoC）等；

欧盟需要的的CE认证申请流程：
1、提供产品的资料及申请表；
2、寄样；
3、测试；
4、测试合格（不合格整改）；
5、出产品报告；
6、提交TUV-RH机构审核；
7、合格发CE证书及报告。

CE认证和欧盟授权代表有什么关联？欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）境外的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人/法人可代表欧盟境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，确保其生产的器械符合安全性。为了实现产品合规，欧盟法规规定，2021年7月之前从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表的信息。以后只要你的产品需要打CE标识，那么就一定需要找一个欧盟授权代表。

深圳CTB检测技术有限公司是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。